ISO 9000 códigos de documento: Cómo etiquetar sus documentos

Puede codificar su organización`s documents based on the clause of ISO 9000 requirements that they satisfy.
Puede codificar documentos de la organización sobre la base de la cláusula de la norma ISO 9000 requisitos que satisfacen. (Imagen: Empresaria escritorio por Monika 3 Steps Ahead de Fotolia.com
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La Organización Internacional de 9000 de gestión de calidad (ISO) ISO de Normalización dictan los requisitos de documentación que una organización debe adherirse a fin de obtener la certificación ISO. Estos requisitos incluyen la documentación de las políticas y objetivos de calidad de la organización, la publicación de un manual de calidad y procedimientos escritos que indican cómo serán controlados y auditados documentos y registros. El proceso de auditoría ISO requiere que su organización proporciona evidencia de ciertas actividades de mantenimiento de registros. Con el fin de mantener sus registros de auditoría para una rápida, eficiente, debe codificar los registros de acuerdo a la cláusula de los requisitos de documentación ISO 9001.

Video: Codificacion de Documentos

Descargar una copia de las directrices de la ISO para los requisitos de documentación para el cumplimiento de la norma ISO 9001. Las directrices proporcionan una lista de todos los documentos que deben ser producidos con el fin de satisfacer los requisitos de la norma ISO 9001. El apéndice al final de las directrices incluye una lista de las cláusulas pertinentes de la norma ISO 9001 que especifican los documentos específicos que se deben mantener.

Recoger y documentos de etiquetas relativas a la información de los empleados. Las normas ISO9001 dictan que los exámenes del personal de gestión y la información relativa a la educación de los empleados, la formación, las habilidades y la experiencia deben ser documentadas. documentos de revisión por la dirección deben ser codificados de la cláusula 5.6.1 satisfactoria, mientras que las historias de los empleados deben codificarse como el cumplimiento de la cláusula 6.2.2 e).

documentos de código que contienen información general del producto. La documentación de los resultados de cualquier proceso de producción que no pueden ser verificados por el posterior seguimiento debe codificarse en la cláusula 7.5.2 d). Documentación que describa la identidad única de un producto debe ser codificada como la cláusula 7.5.3 cumplimiento, mientras que toda la documentación de los bienes perdidos o dañados cumple los requisitos de la cláusula 7.5.4. Cuando se dio a conocer un producto, la documentación de las personas encargadas de autorizar la liberación del producto debe ser presentada en la cláusula 8.2.4.

documentos de código que contienen información acerca de la realización del producto, revisión, diseño y desarrollo. Documentos relacionados con el diseño y desarrollo de productos cumplen con las cláusulas 7.3.2 a través 7.3.7- opinión el apéndice en las directrices para la cláusula específica que se debe utilizar para codificar cada documento. Todos los documentos que proporcionan evidencia de que el proceso de realización del producto de su organización cumple con los requisitos de la norma ISO 9001 deberán ser presentadas en la cláusula 7.1 d), mientras que una revisión de los requisitos del producto deben codificarse en la cláusula 7.2.2.

Codificar los documentos que proporcionan una evaluación de los proveedores de su organización. Estos documentos deben ser codificados como el cumplimiento de la cláusula 7.4.1 de ISO.

Video: Siigo clasificaciones - Elaboracion de documentos vencimiento por lotes

documentos de código que validan la calibración de equipos de medición en la cláusula 7.6. Si no existen normas de medición, entonces los documentos que proporcionan la base para sus medidas deben codificarse en la cláusula 7.6 a).

Montar un archivo que contiene todos los documentos relacionados con la auditoría interna. Los resultados de las auditorías internas de la empresa deben ser presentadas en la cláusula 8.2.2. Si se detectan no conformidades de productos que deben ser presentadas en la cláusula 8.2.4. Los resultados de las acciones correctivas resultantes de una auditoría deben ser documentados en la cláusula 8.5.2 e), mientras que los resultados de las acciones preventivas que se consideren necesarias deben ser presentadas en la cláusula 8.5.3 (d).

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