Cómo seguir una dieta PKU
La fenilcetonuria o PKU para abreviar, es un trastorno genético caracterizado por la ausencia o deficiencia de la enzima corporal necesario para procesar la fenilalanina, un aminoácido esencial que se encuentra en proteínas. Los pacientes están obligados a seguir una dieta estricta a partir del nacimiento para evitar graves complicaciones neurológicas de la enfermedad.
Contenido
- Alimentar a su hijo una dieta pku
- Seguir una dieta pku la adultez
- Video: cámara busca establecer primera clínica de atención para pacientes con la condición pku
- Video: mooc nutrición, genes y salud - 2.4. aplicaciones nutrigenéticas
- Video: fenilcetonuria
- Consejos & advertencias
Alimentar a su hijo una dieta PKU
No alimentar a un bebé leche maternizada regular de PKU-positivo o leche materna natural. Ambos son ricos en fenilalanina.
Alimentar a su bebé una fórmula especial para la PKU-amigable que sustituye de forma segura los nutrientes esenciales que se encuentran en fenilalanina.
Evitar la alimentación de su hijo todos los alimentos ricos en proteínas, como frijoles, carne, pescado, huevos, nueces, legumbres y productos lácteos, pues sigue creciendo. Los niños más grandes se dan en lugar de una bebida especial que, aunque diferentes en el maquillaje de la fórmula especial alimenta a los bebés, todavía limita la ingesta de fenilalanina al tiempo que proporciona los nutrientes necesarios.
No permita que su niño a comer cualquier cosa con sabor a edulcorantes artificiales, sobre todo aspartamo. Cuando digerido, aspartamo produce cantidades de fenilalanina consideradas peligrosas para los enfermos de PKU.
Seguir una dieta PKU la Adultez
Video: Cámara busca establecer primera clínica de atención para pacientes con la Condición PKU
Permanecer en la dieta PKU para la vida. Mientras que la opinión médica prevaleciente en un tiempo fue que la dieta especial podría interrumpirse cuando el paciente alcanza su adolescencia, el consenso actual es que la dieta debe ser continuado durante la edad adulta.
Administrar su ingesta de fenilalanina con la ayuda de un dietista. La mayoría de los pacientes con PKU siguen una "sistema de puntos." Los alimentos se les asigna una puntuación basada en la cantidad de fenilalanina que contienen. Generalmente, los adultos se les permite aproximadamente 400 a 500 mg de fenilalanina por día, aunque específicos pueden variar. Usted tendrá que realizar un seguimiento de todo lo que come para asegurarse de que no se exceda el umbral de fenilalanina prescrito.
Video: MOOC Nutrición, genes y salud - 2.4. Aplicaciones nutrigenéticas
Saber que prácticamente todos los restaurantes tienen opciones de menú que son bajos en proteínas y alimentos ricos en fenilalanina. Con la educación y la diligencia adecuada, su capacidad de disfrutar de comer fuera no se ve seriamente comprometida.
Video: Fenilcetonuria
Descubrir el placer de hierbas y especias. Mientras que la dieta PKU es rica en frutas, verduras y granos enteros, su sabor se puede mejorar en gran medida mediante el uso de adiciones picantes como la albahaca, la miel, el jugo de limón, salsa de soja y cilantro. Todos son baja en fenilalanina.
Consejos & advertencias
- Asegúrese que la escuela de su hijo conoce y observa las estrictas restricciones dietéticas necesarias para gestionar su PKU.
- El no detectar o seguir una dieta PKU casi inevitablemente conducir a graves discapacidades neurológicas y cognitivas de desarrollo. Las personas mayores con PKU que no siguen el riesgo dieta prescrita desarrollar problemas graves de conducta, convulsiones y daño cerebral irreversible.