Definición de la FDA misbranding

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) garantiza la seguridad de los alimentos, medicamentos humanos y veterinarios, cosméticos, productos biológicos, dispositivos médicos y productos radiactivos. Una forma de la FDA protege la salud pública es la eliminación de productos mal etiquetados.

Misbranding se produce cuando la etiqueta de un producto es falsa o engañosa. Esto incluye regulaciones sobre la visibilidad del nombre del producto y las instrucciones completas para su uso.

Un paquete debe ocupar un lugar destacado el nombre del producto, nombre, texto requerido del fabricante y una cantidad exacta que se encuentra dentro. Instrucciones de uso debe ser precisa, incluyendo la duración y la frecuencia, y la dosis sugerida debe ser seguro. Las etiquetas también deben cumplir con las disposiciones de aditivos colorantes y no dar la falsa impresión de la aprobación de la FDA.

Una empresa puede forma falsa un producto por las imágenes engañosas, testimonios engañosos, lista de componentes y uso de marcas o nombres comerciales engañosas. Misbranding incluye tanto la información totalmente falsa y declaraciones ambiguas o subjetivos.