Pros y contras de la FDA
La Administración de Drogas y Alimentos es un componente del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU.. La FDA tiene la tarea de identificar las amenazas para la salud pública mediante la investigación de la seguridad de los medicamentos recetados para los seres humanos y animales, productos cosméticos, suministros generales de alimentos y dispositivos médicos utilizados en los hospitales y clínicas. La FDA puede retener la aprobación de medicamentos con receta y recuperar lotes de alimentos a partir de los puntos de venta, en caso de problemas de seguridad.
Contenido
- Pros de la conciencia de peligro
- Pros regulación
- Pros medicación prescrita
- La publicidad negativa contras
- Video: nadinola: lo bueno y malo reseÑa
- El tiempo de retardo contras
- La percepción pública contras
- Video: flúor, veneno para idiotizar y controlar las masas
Pros de la conciencia de peligro
Un papel clave de la FDA es aumentar la conciencia pública sobre las drogas prescritas que pueden tener propiedades adictivas y usarse en forma errónea o ingredientes alimentarios que podrían causar enfermedades o reacciones alérgicas. La página web de Fox News cita OxyContin, un analgésico para el dolor moderado a severo, como un ejemplo de un medicamento que fue puesta bajo un mayor escrutinio público cuando la FDA anunció que estaba investigando su seguridad.
Pros regulación
La FDA opera bajo regulaciones estrictas en cuanto a sus procedimientos de investigación. Esto significa que debe revelar información con respecto a ensayos sobre fármacos específicos y las conclusiones de estos ensayos producidos. Estas regulaciones significan la FDA debería proporcionar información clara e imparcial.
Pros medicación prescrita
No es sólo el público que se beneficia de la investigación llevada a cabo por la FDA. Los médicos que prescriben medicamentos también pueden utilizar sus hallazgos para decidir si un medicamento en particular es adecuado para hacer frente a una enfermedad específica, teniendo en cuenta los posibles efectos secundarios y el riesgo de adicción. Los médicos no puede cambiar de opinión sobre la base de recomendaciones de la FDA, pero la investigación de la FDA que les permite formarse juicios más informados.
La publicidad negativa Contras
Video: Nadinola: Lo Bueno y Malo RESEÑA
FDA informa sobre los productos químicos peligrosos en ciertos alimentos o medicamentos prescritos pueden dejar a los individuos de tomar fármacos que son cruciales para mantener una condición de salud bajo control. La cobertura periodística de alimentos o medicamentos específicos puede exagerar los riesgos y ofrecer una visión incompleta de un producto. Muchas personas no van a investigar otras reivindicaciones para averiguar todos los hechos. Esto puede dar lugar a los consumidores a tomar decisiones informadas mal que podrían causar más daño a su salud.
El tiempo de retardo Contras
La FDA debe llevar a cabo una serie de rigurosas pruebas de seguridad antes de aprobar los alimentos o medicamentos para el consumo humano. Esto puede dar lugar a retrasos considerables de drogas que llegan al mercado, es decir, las personas que sufren de enfermedades se les niega tratamientos potencialmente beneficiosos.
La percepción pública Contras
Video: Flúor, veneno para idiotizar y controlar las masas
La percepción pública de la FDA es a menudo ambiguo, debido a la influencia percibida principales compañías farmacéuticas tienen sobre el que se aprueba el lanzamiento de nuevos fármacos. A pesar de su imparcialidad profeso, persisten los rumores de que la FDA puede tener vínculos financieros con las principales compañías farmacéuticas y alimentarias, por lo que es en interés de la FDA para aprobar ciertos medicamentos y productos alimenticios independientemente de ingredientes nocivos o efectos secundarios negativos. Por ejemplo, la FDA tomó varios años para admitir el fármaco Vioxx podría causar problemas cardiovasculares, a pesar de la limpieza en un principio como seguro.