Ayuda financiera para las personas con ELA

La esclerosis lateral amiotrófica - comúnmente conocida como ALS o enfermedad de Lou Gehrig - es una enfermedad progresiva, debilitante que destruye las células nerviosas motoras en el cerebro y la médula espinal. Estas células nerviosas motor de control de los movimientos musculares voluntarios. El cuidado de apoyo y tratamientos para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente son caros, y las familias a menudo no pueden permitirse el coste. La ayuda está disponible para ayudar a los pacientes con ELA y sus familias.


Beneficios del Seguro de Incapacidad del Seguro Social

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    Para calificar para los beneficios de Seguro Social por Incapacidad, el paciente debe cumplir con la definición de la discapacidad de la Administración de Seguridad Social y se han ganado suficientes créditos de trabajo. El número de créditos necesarios depende de su historial de trabajo y la edad a la que se desactiva. Los registros médicos que apoyan el diagnóstico de ELA que cumple con los criterios de la SSA automáticamente hacen que una persona con ELA elegible para recibir beneficios de SSDI. El monto del beneficio mensual que recibe depende de sus ganancias antes de quedar discapacitado. Si es aprobado para el SSDI, beneficios comienzan luego de un período de espera de cinco meses desde el momento de la SSA dice que el paciente se ha desactivado. A veces, la SSA determina que la discapacidad comenzó antes de que el tiempo- en ese caso, el paciente con ELA recibiría pagos retroactivos por hasta 12 meses antes de que se aplica para el SSDI.

Beneficios de Seguridad de Ingreso Suplementario

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    La Administración de Seguridad Social ofrece otro programa que es una alternativa a SSDI: Se llama Seguridad de Ingreso Suplementario, o SSI, y está disponible para las personas con discapacidad que tienen poco o ningún ingreso o la obra de historia. La agencia pagará beneficios a las personas con un diagnóstico de ELA durante un máximo de seis meses antes de tomar una determinación oficial de la discapacidad, ya que la ELA es una condición médica que califica automáticamente como una incapacidad presunta. En consecuencia, una persona puede empezar a recibir pagos de SSI inmediatamente cuando se aplica y no tiene que esperar hasta que la SSA determina, matiza. Si la SSA deniega posteriormente la reclamación, el individuo no tendrá que devolver los pagos por presunta discapacidad que recibió. La elegibilidad para SSI hace que una persona elegible para recibir cobertura de seguro de salud de Medicaid para ayudar a cubrir el costo de la atención médica.

Donaciones de fundaciones privadas

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    fundaciones privadas como la Fundación para la Vida y la ELA conceder subvenciones siluro Programa de Subvención capítulo para ayudar a las personas con ELA pagar los gastos médicos y relacionados que no están cubiertos por el seguro o no están cubiertos en su totalidad. El objetivo de la donaciones de fundaciones privadas es para ayudar a aliviar la carga financiera y mejorar la calidad de vida de las personas con la enfermedad. A pesar de que los destinatarios de las subvenciones concedidas por fundaciones a veces pueden solicitar asistencia financiera del mismo programa de becas más de una vez al año, solicitan por primera vez a menudo reciben consideración prioritaria. Información sobre cómo solicitar los programas de becas de ALS está disponible en línea.

Ayuda de organizaciones benéficas

  • La Fundación Caritativa ELA familiar es un ejemplo de una organización benéfica que acepta donaciones de caridad para ayudar a las personas con ELA pagar los gastos de tratamiento médico y terapéutico. Aunque la Fundación de Caridad ELA familiar sirve a las familias en el área de Nueva Inglaterra, las organizaciones similares en todo los EE.UU. proporcionan asistencia financiera para ayudar a sufragar los gastos médicos y proporcionar cuidado de relevo para los cuidadores. El Fondo de estar ELA es otra de las muchas organizaciones sin fines de lucro que recaudan dinero para ayudar a satisfacer las necesidades de las personas que viven con ELA. ayuda financiera se otorgan en base a la disponibilidad de fondos. Las personas pueden ponerse en contacto con los capítulos locales de ELA para más información.

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