Cómo prevenir la enfermedad de Lou Gehrig
La esclerosis lateral amiotrófica (ALS), más conocido como la enfermedad de Lou Gehrig, es un trastorno progresivo que afecta a los nervios del cerebro y la médula espinal que controlan el movimiento muscular voluntario. La causa es desconocida, aunque una historia familiar de ELA aumenta el riesgo. No hay manera conocida para prevenir la ALS.
Contenido
Cosas que necesitará
- Las pruebas genéticas, si usted tiene antecedentes familiares de la enfermedad de Lou Gehrig
Proceso de la enfermedad
ALS es raro, que se producen a una velocidad de 1 a 3 por cada 100.000 personas al año. Es más común en hombres que en mujeres, y generalmente se presenta en personas entre 50 y 70 años de edad, aunque se producen casos en los adultos más jóvenes, los ancianos y los niños.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa. Las señales enviadas por las células nerviosas en la médula espinal y el cerebro a los músculos se interrumpen. A medida que las neuronas se deterioran, los músculos se contraen y calambres, llegando a ser más débil hasta que ya no funcionan y la persona se paraliza. Los brazos, las piernas y la garganta se ven afectados en primer lugar, a continuación, otros músculos. el movimiento muscular involuntario - tales como pulmón, corazón, y la función intestinal - no se ve afectada.
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Las personas con ELA conservan sus sentidos del oído y la vista, y su inteligencia no disminuye. Sin embargo, pueden perder su capacidad de expresar emociones, tales como reír o llorar.
Pronóstico
La enfermedad empeora progresivamente. Las personas diagnosticadas con ELA viven un promedio de tres a cinco años después del diagnóstico.
Aunque la ELA no afecta a la función pulmonar, parálisis prolongada deja a los pacientes susceptibles a la neumonía y otras infecciones, y la muerte es generalmente el resultado de una infección respiratoria.
Algunas personas, sin embargo, viven con ELA desde hace décadas. Un ejemplo es el físico Stephen Hawking, que fue diagnosticado con ELA en la década de 1960.
Los síntomas
Los primeros signos de ALS incluyen debilidad inusual en los brazos y las piernas, problemas del habla, incapacidad para sostener objetos y contracciones musculares y calambres.
El diagnóstico consiste en pruebas neurológicas y una historia detallada.
No existe una prueba específica para confirmar ALS lugar, se diagnostica descartando otras condiciones tales como la distrofia muscular.
Tratamiento y Prevención
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Riluzol (Rilutek) es el único medicamento aprobado para el tratamiento de la ELA, pero sólo retrasa la progresión. No es una cura.
El tratamiento se centra en el alivio de los síntomas, el mantenimiento de la función, y la prolongación de la vida. ELA no es doloroso, pero puede haber dolor asociado con la inmovilidad prolongada. Se recomienda la asesoría para las familias y los pacientes.
No hay medidas preventivas, en gran parte debido a la causa de la ELA es desconocida. La única prevención es el asesoramiento genético a las familias con un historial de ELA.