Definir protocolos de investigación

No se debe confundir un protocolo de investigación con una propuesta de investigación. Una propuesta está destinada a persuadir a sus instructores, compañeros, o un comité de concesión de subvenciones, mientras que un protocolo de investigación está destinado al detalle la metodología de un estudio de forma sencilla para satisfacer las necesidades de los sujetos humanos de una entidad.

Video: Qué es una variable de investigación?

Video: protocolo de investigación

Video: Cómo realizar la Metodología de su propuesta de Investigación

Un protocolo de investigación clara y sencilla ofrece una visión general de un estudio propuesto con el fin de satisfacer las directrices de una organización para la protección de la seguridad de los sujetos humanos que podrían verse afectados por la obra. Los protocolos de investigación se someten normalmente a Juntas de Revisión Institucional (IRB) dentro de las universidades y centros de investigación.

Mientras que diferentes entidades utilizan diferentes nombres, por lo general, la investigación que no va a tratar con sujetos humanos directamente o estantes tienen poco efecto en ellos se considera exento. La investigación no exenta a menudo incluye ensayos clínicos en los que los participantes del estudio se enfrentan más riesgos de los que de otro modo encontrar en la vida diaria.

Video: ¿Que es un protocolo de investigación ?

Esto variará de una organización a otra, pero por lo general un protocolo de investigación se centra en el objetivo y los objetivos de un estudio propuesto, los métodos que se utilizarán para llevarla a cabo, cómo se accederá a los participantes, los riesgos que puedan correr, y cómo estos serán mitigados riesgos.

Una parte clave de la mayoría de los protocolos de investigación es el documento de consentimiento informado. Este es un documento que los posibles participantes leerán antes de participar en la investigación. En él se detalla el estudio de ellos, incluidos los posibles riesgos y beneficios, y le pregunta por su "consentimiento" para participar.

Una vez que un protocolo de investigación es aprobado por el IRB, que tendrá una cierta cantidad de tiempo para realizar la investigación (generalmente de 1 a 2 años) antes de volver a aplicar para su aprobación. Como investigador, usted tiene la responsabilidad de informar de cualquier "efectos adversos" que se producen como resultado de la investigación a la IRB.