La importancia de GLP

GLP, o buenas prácticas de laboratorio, es un término introducido en la década de 1970 por la Administración Federal de Drogas (FDA) y la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) para describir un sistema de regulación de las pruebas de laboratorio.

Los principios de BPL están diseñados para asegurar que las pruebas de laboratorio y los resultados son de buena calidad y son trazables. Pruebas que se han realizado utilizando la equivocada materiales, métodos o equipos se puede identificar y descartar. Laboratorios que utilizan GLP son por lo tanto más respetable que aquellos que no usan GLP.

Después de GLP significa que los analistas y la gestión de los laboratorios deben mantener registros claros y precisos del procedimiento de prueba y los métodos utilizados. Esto tiene el efecto de minimizar las reclamaciones fraudulentas por un laboratorio debido a que el rastro de papel puede ser referido.

GLP requiere tener un protocolo escrito a seguir en la prueba y la documentación de soporte para asegurar los procedimientos se siguieron correctamente. Esto significa que otro analista de laboratorio o se pueden reproducir exactamente la prueba para asegurar un resultado es válido.