¿Cuáles son Ceuticals?

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El uso de la palabra "Ceuticals" indica una referencia a un producto que tiene propiedades medicinales o médicos. Estos productos pueden ser fabricados sustancias o sustancias orgánicas y pueden o no pueden ser reguladas por la ley. Ceuticals se hace referencia en la industria del cuidado de la piel, la industria de la salud y la forma física, la industria alimentaria y de la droga y la industria médica.

Los productos farmacéuticos son medicamentos o drogas medicinales. La industria de la creación de estos fármacos se llama la industria farmacéutica. El término farmacéutico, según el diccionario Merriam-Webster, se originó en 1881. drogas medicinales pueden contener sustancias naturales, productos químicos artificiales o una combinación de ambos. Productos farmacéuticos abarcan radiofármacos (fármacos radiactivos a menudo utilizados en tratamientos para el cáncer), productos biofarmacéuticos (fármacos derivados biológicamente) y psicofármacos (medicamentos utilizados para tratar la psicosis).

Nutraceuticals, nutriceuticals también escrito, se describen como alimentos funcionales o suplementos. Nutraceuticals contienen elementos de alimentos que han demostrado tener un efecto fisiológico o medicinal en el cuerpo. En vez de comer el alimento que contiene las propiedades medicinales, el elemento en el alimento se retira, re-dirige y se puso en una cápsula o forma de polvo para el consumo. Ejemplos de ello son el resveratrol se encuentra en las uvas rojas, que es un anti-oxidante, y el sulforafano, que se encuentra en el brócoli y cree que es útil en la lucha contra el cáncer.

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El término cosmecéuticos es un término de marketing que se refiere a un producto tópico (cremas, lociones, geles, ungüentos, champú) que dice tener propiedades tanto cosméticos y medicinales. Los ingredientes activos encontrados en cosmecéuticos son a menudo vitaminas, antioxidantes, aceites esenciales o fitoquímicos y enzimas. Cosmecéuticos están ligeramente regulados por la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FFDCA). FFDCA no requiere la aprobación previa, ensayo o prueba de una seguridad de los productos y sólo se involucra si el producto ha demostrado ser perjudicial después de que es utilizado por el público.

regulación de la industria farmacéutica comenzó en 1906 a través de la aprobación de la Ley de Alimentos y Medicamentos puro. Otras regulaciones se instauró con la aprobación de la FDA Modernization Act de 1997. El Suplemento de Salud y Ley de Educación dietética de 1994 (DSHEA) fue creado en respuesta a la industria nutracéutica vitamina. ASESD requiere la industria para crear un producto seguro antes de que llegue al público, pero no regula el proceso de fabricación. La legislación exige además a los fabricantes a hacer afirmaciones basadas únicamente en las declaraciones hechas por el gobierno o de Gobierno reconocieron organismos científicos. El etiquetado de estos productos sólo debe hacer afirmaciones que definen la estructura y función (el calcio ayuda a fortalecer los huesos) y no puede hacer afirmaciones sobre la curación de una dolencia.