Las causas neuromusculares de las enzimas musculares elevadas

Los médicos utilizan los análisis de sangre para medir las enzimas liberadas por los músculos que están lesionados o inflamados por los procesos de enfermedad. quinasa Creatnine (CK) es una enzima esencial para reacciones químicas que permiten que las células en los tejidos musculares para funcionar correctamente en respuesta a los impulsos nerviosos. los niveles de CK normales son entre 60 y 400 U / mL. Según el Dr. Marc Miller de UpToDate.com, tres tipos de CK son específicos de los músculos esqueléticos y el corazón, el cerebro y el hígado, dando a los médicos pistas sobre la fuente de enzimas elevadas. Aminotransferasa (AST), aminotransferasa de alanina (ALT) y aspartato deshidrogenasa de lactato (LD) son otras enzimas musculares que pueden ser elevados en ciertas enfermedades neuromusculares. Neuromuscular se refiere a condiciones que afectan a los nervios y los músculos, tales como distrofias musculares, enfermedades motor de neuronas y miopatías.

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La forma más grave de distrofia muscular (DM) golpea sobre todo a los niños varones menores de 6. Se caracteriza por la debilidad inicial de los músculos voluntarios, esta enfermedad progresiva puede afectar el corazón y los músculos respiratorios, por lo que la supervivencia más allá de los 30 años poco probable. La enfermedad es genética, llevado por las mujeres asintomáticas y se transmite a los hijos. Hay por lo menos media docena de formas menos graves de MD, algunos de los cuales tienen inicios en la adolescencia o la edad adulta y se transmiten a través de las familias con ligeramente diferentes mecanismos. Según el Dr. Miller, enzimas esperados a ser elevados en MD son CK del tipo mitocondrial miofibrilar (MM), aldolasa y lactato deshidrogenasa (LDH). La prueba adicional podría incluir la electromiografía (EMG), que estudia función nerviosa y muscular, y la biopsia de músculo.

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enfermedades de las neuronas motoras (MND) son un grupo de trastornos que afectan a las células nerviosas asociadas con los músculos utilizados durante hablar, tragar, respirar, caminar y otros movimientos. enfermedad de Lou Gehrig, o esclerosis lateral amiotrófica (ALS), es la más se refiere a la enfermedad de las neuronas motoras. MND también incluye esclerosis lateral primaria, atrofia muscular progresiva y dos tipos de llevado la sequedad bulbar. La edad de inicio es típicamente en adultos entre 50 y 70 años de edad. Aunque las enzimas musculares pueden ser elevados, un neurólogo debe descartar otras enfermedades neuromusculares y la base de un diagnóstico sobre la historia, el examen y los síntomas. No existe una prueba única para los TMC.

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Las miopatías inflamatorias, tales como la polimiositis y la dermatomiositis, son raras. Según Medline Plus, que se presentan en aproximadamente uno de cada 100.000 personas. Según el Dr. Sushma Podila, un neurólogo en el Columbia Presbyterian Medical Center, polimiositis podría presentar con CK tanto como 50 veces la normal de referencia. Los niveles de aldolasa, AST, ALT y LDH también pueden ser elevados. Según Medline Plus, polimiositis es más común en las mujeres y los negros entre las edades de 30 a 50. Esta enfermedad neuromuscular destruye el tejido conectivo. Se caracteriza por dificultad para tragar y debilidad en los músculos voluntarios.
Dr. Podila encontró que en la dermatomiositis, los niveles de CK puede ser tan alta como varios 100s a 1000 U / mL. AST, ALT, LDH y los niveles de aldolasa también puede ser elevado. Además de los síntomas en común con polimiositis, dermatomiositis se caracteriza por una erupción distintiva. Ocurre con mayor frecuencia en niños entre las edades de 5 y 15, o en los adultos de 40 a 60 años.