Ayudas para la anemia de células falciformes

La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a personas de África, América Latina, el patrimonio árabe india y Arabia. La enfermedad se caracteriza por períodos dolorosos llamados “crisis”, que se producen cuando las células rojas de la sangre mueren prematuramente y el cuerpo es incapaz de reemplazarlos con la suficiente rapidez. La enfermedad puede hacer la vida difícil para los enfermos, y las organizaciones han creado fondos de becas para ayudar en la financiación de la educación para las personas necesitadas.


Las becas Memorial

  • programas de becas Memorial son creados en honor a un miembro de la familia o un amigo pasado. En el caso del ex profesor de la Universidad de Carolina del Norte, Kermit Nash, se creó un fondo después de su muerte en 1998. La Beca Kermit B. Nash Académico es administrado por la Asociación de la Enfermedad de células falciformes de América y da $ 5.000 a estudiantes que se gradúan de la escuela secundaria que sufren de la enfermedad de células falciformes. Los candidatos deben ser ciudadanos de Estados Unidos con un promedio de 3.0 o más. El dinero se renueva cada año académico.

Las becas estatales específicos

  • Ciertas organizaciones proporcionan becas para residentes de los estados específicos, tales como la de la célula falciforme Asociación de la Enfermedad de Illinois (SCDAI). La organización ayuda a los candidatos que son residentes de Illinois que sufren de la enfermedad de células falciformes. socios SCDAI con Kraft Foods y de beneficencia para niños de McDonald Ronald para proporcionar el dinero de la beca a los candidatos seleccionados. La cantidad determinada depende de las necesidades financieras del solicitante. Otro programa de becas relacionadas con el estado es que se ejecutan por la célula falciforme de Ohio y la Asociación de la Salud. Fondo de Becas Arthur D. Brown / David E. Pryor de la asociación proporciona dinero a los estudiantes a tiempo parcial y de tiempo completo que sufren de células falciformes.

Las becas del condado-específica

  • Video: ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES LOUISE HAY AFIRMACIONES POSITIVAS.

    Hay programas de becas que se dirigen a los residentes de los condados específicos. Uno de estos programas es el fondo de becas Scott Zuniga Memorial en California. Proporciona dinero para los enfermos de anemia de células falciformes que viven en cinco condados: Los Ángeles, Orange, Riverside, San Bernardino y Ventura. Los fondos son administrados por el Sickle Cell Disease Foundation de California, el cual requiere que se escriben todas las aplicaciones. Los candidatos seleccionados deberán mantener un promedio mínimo de 2.0 durante el año escolar.

Organizaciones profesionales

  • Video: Caso clínico 2-2 Enfermedad Anemia falciforme.

    Video: GRAN TESTIMONIO CONTRA LA FALCEMIA POR MEDIO DE TRATAMIENTOS NATURLAES

    los enfermos con anemia drepanocítica pueden tomar ventaja de las oportunidades de becas que son patrocinados por organizaciones profesionales. La Asociación Internacional de Enfermeras hoz celulares y asistentes médicos (IASCNAPA) es una organización mundial que ofrece apoyo financiero a los candidatos seleccionados en la cantidad de $ 500 (a partir de 2010). Los candidatos deben necesitar el dinero para la universidad o un título de postgrado. Los ganadores finales serán seleccionados sobre la base de sus registros escolares, actividades extracurriculares y las necesidades financieras.

Becas para los hijos de padres Sickle Cell

  • Hay oportunidades de becas para personas con padres que tienen la enfermedad de células falciformes. La Fundación Jacqueline M. Kidd, por ejemplo, ofrece dinero a los niños de los enfermos que viven con un solo padre y tener un GPA de 2.7 o superior. Creado por Ryan C. Greene en honor a su difunta madre, la fundación también dona dinero a la investigación de células falciformes.

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