Descripción de trabajo para un coordinador del estudio clínico
Un coordinador del estudio clínico, también llamado un coordinador de ensayos clínicos o el coordinador de la investigación clínica (CRC), es un profesional de la salud que trabaja bajo la supervisión directa de un médico investigador o un asociado de ensayo clínico. Es el responsable de la organización de todos los aspectos de un proyecto de investigación médica / farmacéutica. Sus tareas pueden incluir la contratación de los participantes, la recogida de datos de la investigación y la gestión de todos los calendarios que se relacionan con el proyecto. Además, él puede ser responsable de la administración de fármacos en ciertos ambientes.
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Un coordinador del estudio clínico actúa como persona de contacto para el sitio clínico-estudio, que supervisa todas las responsabilidades operativas. En este sentido, se lleva a cabo todas las funciones de recursos humanos, incluyendo reclutamiento, terminaciones y nómina. La programación de todos los miembros del personal, que garantiza todo el mundo es donde tienen que estar. Cuando los nuevos miembros del personal son contratados, se les informa sobre todas las políticas y procedimientos operativos, y asegura que cada persona entiende su papel y responsabilidades. Ella recluta e inscribe a los participantes en el estudio. Además, se prepara e imprime todos los informes relacionados con el estudio. El desarrollo de mejores prácticas de operación estándar para el sitio clínico, que se ocupa de que todos permanecen en el cumplimiento de las regulaciones locales, estatales y federales.
Muchas empresas de búsqueda nacionales que se centran específicamente en la colocación de los coordinadores del estudio clínicos, tales como el Grupo de Salomón-Page, Aerotek y Ajilon. Los solicitantes de empleo también pueden buscar oportunidades de empleo en la sección de clasificados de los periódicos y en los motores de búsqueda de empleo en línea. Algunos sitios web, como crajobs.com, se centran específicamente en carreras dentro de esta industria. Además, la Asociación de Profesionales de Investigación Clínica patrocina un centro de carreras de Internet.
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Un candidato que intente tener éxito en el papel de coordinador del estudio clínico debe prestar mucha atención al detalle. Esta función consistirá en la interpretación de muchos informes. Cualquier error puede ser perjudicial para el estudio. Las habilidades de comunicación son cruciales. Este profesional será responsable de notificar y presentar a sus colegas y clientes científicos y no científicos. Además, el candidato debe ser organizada, poseen la capacidad de prioridad, tomar la iniciativa y se comprometan a la finalización de cada proyecto asignado.
Todos los empleadores requieren coordinadores del estudio clínico de poseer un título de cuatro años dentro de la biología, la farmacología o un campo de estudio relacionado. Muchos empleadores presentarán ofertas solamente a los solicitantes que han recibido un título de maestría en ciencias de la vida. Dependiendo del tipo de estudio, algunas organizaciones de contratación dan preferencia a los candidatos que son enfermeras registradas. Los candidatos también pueden optar por obtener la certificación a través de la Asociación de Profesionales de la Investigación Clínica.
En 2009, el coordinador de la investigación clínica promedio ganó $ 54.186 en 2009, según Salary.com. La Oficina de Estadísticas del Trabajo dice que el empleo de los registros médicos y técnicos de información de salud "se espera que aumente en un 18 por ciento hasta 2016 --- rápido que el promedio para todas las ocupaciones --- debido al rápido crecimiento en el número de exámenes médicos, tratamientos, y procedimientos que serán examinados cada vez más por seguros de salud empresas, los reguladores, los tribunales y los consumidores ". El BLS prevé serán necesarios empleados en este nivel para ayudar a los empleadores en dejar de cumplir con las nuevas regulaciones federales que requieren registros médicos para ser electrónico.
