La progresión de la enfermedad del ALS
ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurológica degenerativa de progresión rápida. Afectando y destruyendo las neuronas motoras, ALS deteriora la capacidad del cerebro para controlar y poner en marcha la función muscular, que finalmente llevan a la parálisis y la muerte. La ALS Association informa que alrededor de 5.600 nuevos casos son diagnosticados cada año en los Estados Unidos, con el 60 por ciento de los nuevos pacientes son de sexo masculino. Debido a que la ELA no tiene cura, es fundamental para los pacientes diagnosticados para comenzar un tratamiento inmediato y agresivo para ralentizar el proceso degenerativo, que es único en la tasa y característico para cada individuo.
Contenido
- Los signos tempranos
- Video: ¿qué es la esclerosis múltiple? - estación salud
- Bulbar
- Video: tvc hoy mismo- ¿qué es y cómo se desarrolla la esclerosis lateral amiotrófica?
- Somático
- Video: 9 best foods to eat to avoid clogged arteries
- Supervivencia
- Video: diet and amyotrophic lateral sclerosis (als)
- Tratamiento
Los signos tempranos
Video: ¿Qué es la esclerosis múltiple? - Estación Salud
Los primeros síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, son lo suficientemente sutil para ser pasado por alto. La queja más frecuente que conduce a un diagnóstico es la debilidad muscular o dificultad para controlar una sola extremidad. Los ejemplos pueden incluir el disparo, objetos que caen y la fatiga muscular después de realizar tareas comunes, tales como el afeitado, cepillarse los dientes o el cabello, y la escritura. Slurring de palabras y un tono ronco de voz ocurrir de debilidad muscular laríngeo, que también puede producir dificultad para tragar líquidos. espasmos musculares inusuales, llamado fasciculación, calambres y espasmos pueden estar presentes y dolorosa en las primeras etapas. Una pérdida de peso sin explicación puede ser resultado de agotamiento de la masa muscular mayor.
bulbar
Video: TVC Hoy Mismo- ¿Qué es y cómo se desarrolla la esclerosis lateral amiotrófica?
Presentación de los síntomas depende de la localización de las neuronas afectadas. Del habla y alteración de la deglución son indicativos de tallo cerebral degeneración de las neuronas y se denominan "bulbar." salivación excesiva y la incapacidad para tragar resultado en babeo. Asfixia y aspiración frecuente puede conducir a la neumonía. Alrededor del 25 por ciento de los casos de ELA comienzan con signos bulbares, con un 75 a 85 por ciento de todos los pacientes con ELA con el tiempo desarrollar estos síntomas.
Somático
Video: 9 Best Foods to Eat to Avoid Clogged Arteries
La pérdida de la movilidad en los brazos y las piernas, debilidad de los músculos respiratorios y la fatiga muscular generalizada son los síntomas somáticos que indican la degeneración de las células nerviosas de la médula espinal. Atrofia de estas neuronas se traduce en parálisis muscular, dejando a un paciente debilitado e incapaz de cuidar de sí mismo. La mayoría de enfermos con ELA mueren de insuficiencia respiratoria cuando el diafragma y los músculos de la pared torácica fallan.
Supervivencia
Video: Diet and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Desde el momento del diagnóstico de ALS, el paciente promedio sobrevive tres a cinco años. Un pequeño porcentaje de los pacientes, con una forma que progresa lenta de la enfermedad, han vivido 10 a 20 años. Esta variación rara mostró un alto espontánea de progresión, similar a la remisión. La depresión es común entre los pacientes porque sus mentes y sentidos no se verán afectados y alerta.
Tratamiento
No existe una cura para la ELA, sólo los medicamentos para tratar los síntomas. Si un paciente desarrolla signos de alerta temprana, es crucial buscar una evaluación inmediata de un especialista en neurología cualificado. El daño causado por la ELA no es reversible, pero el tratamiento con litio ha mostrado la promesa de frenar la progresión de la enfermedad.