Es la enfermedad del ALS genética?
La esclerosis lateral amiotrófica, también conocido como "enfermedad de Lou Gehrig “, es una enfermedad tanto misterioso que afecta las células nerviosas en la médula espinal y el cerebro. En la ELA, las neuronas motoras se deterioran progresivamente, lo que significa que se pierde gradualmente el control de los movimientos musculares - incluyendo movimientos de los músculos que controlan las funciones básicas como la respiración. ALS finalmente conduce a la muerte, y las causas no se comprenden por completo. Varias mutaciones genéticas conocidas conducen a la ELA, pero en la actualidad se sabe que estos genes que constituyen solamente una pequeña minoría de los casos. En el momento de la publicación, la mayoría de los casos de ELA son "esporádico," lo que significa que no hay antecedentes familiares de la enfermedad, y en la mayoría de los casos, no hay ninguna causa identificada.
Contenido
- La mayoría: ela esporádica
- Video: una técnica de edición genética ofrece esperanza para las enfermedades hereditarias
- La minoría: ela familiar
- Prueba genética
- Video: genetic engineering will change everything forever – crispr
- Una nueva investigación
La mayoría: ELA esporádica
Video: Una técnica de edición genética ofrece esperanza para las enfermedades hereditarias
Mucha gente piensa en una enfermedad genética como algo que "es de familia," y en muchos casos eso es cierto: su madre, padre, o en algunos casos ambos padres pueden pasar a lo largo de una copia defectuosa de un gen que causa un problema de salud. El hecho de que no hay antecedentes familiares de ELA esporádica, sin embargo, esto no descarta una mutación genética. A veces surgen espontáneamente mutaciones genéticas, incluso si uno de los padres no pasó una copia defectuosa en su caso. Una minoría de los pacientes con ELA esporádica que se someten a pruebas genéticas se encontró que tenía una mutación genética asociada con la enfermedad - pero la mayoría no lo son.
La minoría: ELA familiar
Entre las personas cuya ALS viene de familia - que sólo representa entre el 5 y el 10 por ciento de los casos de ELA - mutaciones en cualquiera de varios genes diferentes se ha demostrado que causa la enfermedad. Algunos de los genes identificados más comunes son C9ORF72, SOD1, TDP-43 y FUS. Estos cuatro genes son todos conocidos por causar la ELA en una "dominante" manera. Esto significa que si una sola de sus dos copias de este gen es defectuoso - uno que ha recibido de cualquiera de los padres - que es probable que obtenga la ELA, aunque la otra copia del gen es saludable.
Prueba genética
Video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
Las pruebas genéticas están disponibles para ver si llevas uno de los genes defectuosos, pero de acuerdo con la Asociación ELA, sólo la mitad de los casos familiares revelan uno de los genes defectuosos conocidos en la actualidad. Esto es más probable porque hay otros genes defectuosos que causan sus ALS, que no han sido identificados aún.
Una nueva investigación
Los investigadores están tratando de identificar las causas genéticas más de la ELA. De hecho, uno de los genes defectuosos, más recientemente identificadas - C9ORF72, identificados en 2011 - se descubrió que era la causa de aproximadamente el 30 a 40 por ciento de la ELA familiar, de acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud. Antes de este gen se idenitfied, la causa de los casos de ELA fue dejado sin explicación. Las investigaciones futuras, sin duda, revelan otros genes como causas de la ELA.