Cuáles son algunas características de ADN?
ADN, o ácido desoxirribonucleico, es ampliamente conocido como el bloque de construcción fundamental de la vida. Estas moléculas contienen un código genético que dicta la actividad celular y el desarrollo biológico en los organismos casi todos vivos. DNA se transmite de los padres y heredado por la descendencia. Se dicta rasgos específicos, incluyendo lo que un individuo se parecerá a cuánto tiempo es probable que vivir. El genoma humano completo se compone de unos tres mil millones de moléculas de ADN.
Contenido
- Adn de los padres
- Video: genes y sus características: explicación de los principales conceptos
- Los cromosomas
- Bases de adn
- Video: estructura y características de la molécula de adn
- Replicación
- Unicidad
ADN de los padres
Video: Genes y sus características: explicación de los principales conceptos
Los seres humanos reciben un juego completo de genes de la madre y otro del padre. Los genes son secuencias de nucleótidos que contienen información para construir y mantener las células. Los genes pueden dictar el color de la piel de un individuo, tipo de cuerpo, la personalidad e incluso IQ. En total, los seres humanos tienen alrededor de 30.000 genes diferentes repartidas entre 46 cromosomas. Cada cromosoma contiene un poco menos de 1.000 genes.
Los cromosomas
ADN está enroscada en los cromosomas en el núcleo de una célula. Aparte de las células reproductoras, cada célula contiene 46 cromosomas lineales. De los 23 pares de cromosomas (46 en total), 22 son similares en tamaño, forma y contenido genético. Estos cromosomas se conocen como autosomas. El par 23 se conoce como un cromosoma sexual. Se compone de cualquiera de dos cromosomas X o una combinación de cromosomas XY y determina el sexo de un individuo. Las células con dos cromosomas X producen hembras y células con un X y un machos rendimiento cromosoma Y.
Bases de ADN
Video: Estructura y Características de la molécula de ADN
Cuatro bases químicas conforman ADN que codifica: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Los pares de bases se crean cuando bases A y T par y bases C y G par arriba. Estos pares de bases enlaza con una molécula de fosfato y una molécula de azúcar, la creación de una estructura más grande conocida como un nucleótido. Los nucleótidos están dispuestas en formaciones espirales denominadas hélices dobles. La doble hélice está construida de manera similar a una escalera - los peldaños están hechos de pares de bases (ya sea una&combinaciones T o C&G combinaciones) y las piezas laterales están hechas de moléculas de azúcar y fosfato.
La doble hélice de ADN se mantiene unido por pares de bases y una cadena principal de azúcar-fosfato.
Replicación
la replicación del ADN es fundamental para las nuevas células. Todas las nuevas células deben tener una copia exacta del ADN que estaba presente en células de origen. Una copia de la hereditaria "cianotipo" es importante, ya que dirige la actividad celular y el desarrollo biológico en general. Afortunadamente, cada hebra de la doble hélice puede servir como un patrón para la duplicación.
Unicidad
la secuenciación de ADN es único en los seres humanos. Aparte de casos raros de gemelos idénticos, no hay dos personas compartirán el mismo ADN exacta. Sin embargo, de los aproximadamente tres mil millones de pares de bases que completan el genoma humano, más del 99 por ciento son los mismos en todas las personas. El pariente más cercano a los humanos, los chimpancés, comparte el 96 por ciento de nuestro ADN. A pesar de una aparentemente alta tasa de comparación, los seres humanos y los chimpancés todavía tienen 40 millones de moléculas de ADN diferentes.