Responsabilidades de un tecnólogo Biología Molecular

Video: Encíclica de Bergoglio capítulos 1, 3, 4 y 5 (hecho con Spreaker)

Las moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN) se componen de cuatro nucleótidos. El orden en que estos nucleótidos se enlazan entre sí da a la célula las instrucciones que necesita para realizar su trabajo. La secuenciación es el proceso de encontrar el orden de nucleótidos de un fragmento de ADN. Esta información es extremadamente útil en el diagnóstico molecular en el que se puede utilizar en la identificación y diagnóstico de enfermedades contagiosas y genéticos. la investigación secuenciación también puede conducir a nuevos tratamientos y medicamentos para la enfermedad.

El diagnóstico molecular ha ayudado a avanzar en el tratamiento de algunas enfermedades. Por ejemplo, las células cancerosas se clasifican sobre la base de una vez cómo se veían usando un microscopio. Con el diagnóstico molecular, las células se clasifican ahora con la ayuda de máquinas de espectrometría de masas y las matrices de genes, centrándose en los patrones de actividad de los genes y proteínas dentro de una célula. En el estudio de las células cancerosas y precancerosas, por ejemplo, diferentes tipos de cáncer tienen diferentes patrones que son conocidas como firmas moleculares o patrones de expresión. Con este conocimiento, la mejora se está haciendo en el diagnóstico de algunos tipos de cáncer.

Video: Términos técnicos de monitores y disco duro.

Microarray tecnología se utiliza para determinar si un gen está encendido o apagado. Microarrays son miles de hebras de ADN, dispuestos en filas y columnas, en una superficie, típicamente de vidrio. Con la localización de cada hebra y su secuencia grabada por ordenador, microarrays permiten que el investigador para llevar a cabo el mismo experimento al mismo tiempo en miles de genes. Saber qué genes están encendidos o apagados, y la forma en que afecta el comportamiento de una célula, es útil en el estudio del cáncer y enfermedades genéticas.

Una muestra de sangre o saliva se toma del sujeto. ADN de la muestra se copia varias veces y las muestras copiadas se cortan en millones de piezas más cortas. Las piezas más cortas se etiquetan y se crea un microarray. Automation se mezcla y calienta las piezas, lo que les une a fragmentos de ADN unidos a la superficie de microarrays. Después de un tratamiento adicional, la matriz se “leer” con un láser, destacando las variaciones en la secuencia del genoma y traducir esta información en el perfil genético individual del sujeto.