Cómo escribir un PICOT para su proyecto de práctica basada en la evidencia

PICOT es una técnica investigadores médicos utilizan para desarrollar una pregunta de investigación clínica. Puede formar parte de una financiación formal o propuesta de investigación, o el personal médico puede utilizar para llevar a cabo un experimento a pequeña escala. PICOT es un acrónimo de las cinco áreas diferentes de la técnica considere - población de pacientes, la intervención o asunto, la comparación con otra intervención o emisión, los resultados y marco de tiempo.



De acuerdo con el "American Journal of Nursing," Picot proporciona un método consistente de identificación de los componentes de una cuestión práctica clínica. La práctica basada en la evidencia es la investigación basada en la experiencia clínica de un individuo combinada con la investigación clínica externa.

  • Crear una pregunta general que se desea estudiar, sobre la base de un escenario específico que haya experimentado como un profesional de la salud o el estudiante. El método utiliza PICOT preguntas "primer plano todos" - preguntas que son muy estrechas y relevantes para un problema clínico específico. Los investigadores hacen estas preguntas para determinar la intervención más eficaz para mejorar los resultados del paciente. preguntas en primer plano generalmente comienzan con "cómo" - "¿cómo afecta X Y?" La respuesta debería proporcionar información útil para la atención directa de los pacientes.

  • Cambiar la población de pacientes para el estudio. Los factores a considerar incluyen la edad, el género, las condiciones de salud, régimen de medicamentos y el acceso.

  • Determinar su intervención - la actividad que va a realizar para su población específica de pacientes. Puesto que usted está basando la investigación sobre la práctica basada en la evidencia, es necesario comparar dos técnicas diferentes que su hospital o clínica de uso e incluso comparar esta práctica existente con una nueva idea. Las ideas pueden surgir de la observación del paciente y la retroalimentación, los resultados de investigaciones publicadas recientemente, la necesidad de métodos de ahorro de costos, o actividades llevadas a cabo en otra instalación.

  • Elija su grupo de comparación, las personas que no van a experimentar la nueva intervención. Si está probando un régimen de medicación, su comparación podría ser el uso de un medicamento diferente para tratar el mismo problema. Su población de pacientes recibiría la nueva intervención, mientras que su grupo de comparación recibiría el medicamento estándar actual. Por lo general, este grupo es el statu quo, si bien se puede utilizar el marco PICOT para comparar dos métodos diferentes, tales como el efecto de la terapia de arte frente a la terapia musical. Mientras que un grupo comparativo es técnicamente optativa en el marco PICOT, es raro que los investigadores no usan uno.

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    Predecir el resultado definitivo de la cuestión que está examinando. Puesto que usted está encerrar a su investigación en la práctica basada en la evidencia, que está utilizando el estudio para probar su creencia predeterminado. Si usted está buscando en el cambio de un régimen de medicamentos, por ejemplo, usted puede creer el resultado mostrará que la medicina A es más eficaz que la medicina B.

  • Seleccione el período de tiempo durante el cual se estudiará el impacto de su intervención sobre la población. El período podría ser breve - las primeras 24 horas después de la cirugía - o extendida - tres meses en un nuevo medicamento. Este paso es opcional, ya que puede no ser aplicable en todos los entornos clínicos, pero utilizando un marco de tiempo específico hace que sea más fácil para usted para analizar sus resultados.

  • Escribir su propuesta completa. Sus instalaciones o financiación cuerpo puede tener un formato específico a seguir. Si no es así, utilice los pasos PICOT para guiar a su propuesta. Siga cada paso PICOT en orden con la documentación pertinente.

Consejos advertencias

  • Enviar su pregunta preliminar para la retroalimentación de expertos de la Universidad del Estado de Arizona, que le dará dirección y de entrada antes de empezar.
  • Todos los estudios realizados en pacientes necesitan ser revisados ​​por el comité de ética de un hospital o de la Junta de Revisión Institucional de la institución académica para asegurar que todos los pacientes están adecuadamente informados de sus derechos.
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