Vs. célula T células B

El sistema inmune se puede dividir en tres partes: las barreras superficiales como la piel y las membranas mucosas, las defensas internas como la fiebre, la inflamación y los fagocitos - células que engullen y destruyen invasores extraños, y las defensas adaptativas. Las defensas adaptativas implican los linfocitos B y T y se pueden dividir en dos subcategorías: la inmunidad humoral y la inmunidad mediada por células. células B funcionan en la inmunidad humoral. La inmunidad celular implica células T. ??

Video: Linfocitos T (células T)

La inmunidad humoral se basa en la interacción entre el antígeno y el anticuerpo. Los antígenos son sustancias generadoras de anticuerpos - partículas reconocidas como extrañas que provocan la unión de anticuerpos. Los anticuerpos son moléculas de proteínas que se unen a la superficie de antígenos. Los anticuerpos también son llamados inmunoglobulinas. ??

Inmunidad mediada por células implica linfocitos T para destruir directamente, o se lisan, células extrañas. Las células T también liberan sustancias químicas que mejoran aún más la respuesta inmune.

Video: 8.2 MECANISMOS DE GENERACIÓN DE LA DIVERSIDAD DE LINFOCITOS T Y B.

células B y células T son ambos linfocitos, o células blancas de la sangre producidas en la médula ósea y de maduración en los órganos de sistema linfático del cuerpo. Durante la maduración, los linfocitos aprenden a diferenciar entre células extrañas y uno mismo. Esto se llama auto-tolerancia. Los linfocitos también aprenden a reconocer un antígeno específico y se unen a ella. Esto se llama la inmunocompetencia.

células B maduran en la médula ósea. Una vez activadas, las células B han sitios que son específicos de un patógeno vinculante. Cuando el antígeno está presente, se une al receptor en la célula B. Esto desencadena la célula B a crecer y clonarse. Los clones se convierten en cualquiera de las células del plasma o células de memoria. Las células plasmáticas generan cantidades masivas de anticuerpos y los liberan en el cuerpo. El anticuerpo se une a la señalización de las células de las defensas internas para venir a matar al patógeno antígeno. Las células plasmáticas mueren a los pocos días.

Las células de memoria no secretan anticuerpos. En cambio, las células de memoria retienen el anticuerpo de modo que pueda ser utilizado en cualquier momento se re-encontró con el antígeno. Las células de memoria son importantes porque ayudan a montar el cuerpo de un ataque más rápido y más fuerte la próxima vez que el antígeno invade. Esto se llama memoria inmunológica. Durante esta respuesta inmune secundaria, existen anticuerpos en el cuerpo durante un período mucho más largo de tiempo - hasta meses - y anticuerpos se unen de manera más eficaz al antígeno.

Video: Qué son los linfocitos T y tipos

Las células B son bastante ineficaces contra los patógenos que se esconden en las células del cuerpo, como se requieren células viruses.T a buscar a estos extranjeros e identificarlos para su destrucción. Las células T dependen de otras células para presentar fragmentos antigénicos a ellos, mientras que las células B pueden buscar y reconocer antígenos enteros sin mucha ayuda.

Las células T maduran en el timo. Dos importantes células T resultado: las células T ayudantes y células T citotóxicas. Estos se distinguen sobre la base de la glicoproteína exhibido en sus membranas externas. células T Helper exhiben la glicoproteína CD4 y las células T citotóxicas CD8 exhiben glicoproteína. No todas las células CD4 son linfocitos T colaboradores y no todas las células CD8 son células T citotóxicas.

Video: Linfocitos T y maduración

Las células T colaboradoras liberan citocinas - mensajeros químicos que señal de crecimiento, la diferenciación y la acción de otras células inmunes como los macrófagos. Las células T colaboradoras también ayudan a las células B para crecer y desarrollarse anticuerpos más rápidamente.

Las células T citotóxicas patrullan el cuerpo buscando y pueden destruir las células patógenas directamente, incluyendo las células cancerosas. Las células T citotóxicas se unen a la célula comprometida y luego liberan factores químicos que, o bien ayudar a lisar la célula o inducir la muerte celular programada, la apoptosis.

Las células T colaboradoras ayudan a activar o dirigen todas las otras células inmunes. Por lo tanto, son esenciales el la función de la respuesta inmune adaptativa. VIH invade las células T auxiliares. El número de células T auxiliares disminuye a medida que la infección continúa. El resto del sistema inmune sufre, convirtiéndose en más y más débil, como la cantidad de T helper células descensos. El cuerpo está expuesto a infecciones oportunistas cuando el sistema inmune se debilita y es a menudo estas infecciones que se convierten fatal para el paciente de SIDA.