Efectos secundarios Beserol

Beserol era un medicamento que se comercializa en todo el mundo para el tratamiento de varias condiciones, principalmente la ansiedad y el dolor crónico. El fabricante tomó voluntariamente el medicamento del mercado después de que la Organización Mundial de la Salud comenzó a emitir retiradas de autorización para cualquier fármaco que contiene el ingrediente activo de Beserol en países de todo el mundo. Los efectos secundarios graves de Beserol fueron la principal razón del fracaso de la droga, y ya no está disponible en las zonas reguladas.


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Beserol ya no está disponible en las zonas reguladas debido a sus efectos secundarios graves.

Los ingredientes activos de Beserol estaban vinculados por la OMS para los efectos secundarios adversos, porque todos los medicamentos que contienen estos ingredientes activos se retiraron del mercado mundial. Advertencias han sido emitidas por la OMS para clormezanona y metamizol sódico, que se encuentra en docenas de nombres comerciales en todo el mundo, incluyendo Beserol. Otro ingrediente de Beserol que no ha sido retirado del mercado es acetaminofeno, un analgésico y reduce fiebre común que se encuentra en más de venta libre drogas. Aunque el paracetamol también se ha encontrado que tienen potenciales efectos secundarios negativos y complicaciones, el paracetamol no fue el foco de la acción reguladora contra Beserol y medicamentos relacionados.

Los ingredientes activos de Beserol estaban vinculados por la OMS para efectos secundarios adversos.

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Los principales efectos secundarios causados ​​por clormezanona en Beserol eran síntomas de una condición conocida como el síndrome de Stevens-Johnson. Se encontró Clormezanona en Beserol y otros fármacos relacionados para dar lugar a una alta incidencia de la enfermedad, en la que la piel y membranas mucosas reaccionan a la medicación. Los síntomas incluyen fiebre y otros síntomas parecidos a la gripe, seguida por una erupción severa y el desprendimiento de la capa externa de la piel.

Los síntomas incluyen fiebre, erupción cutánea y el derramamiento de la capa externa de la piel.

Beserol también tenía el potencial de causar una serie de efectos secundarios permanentes o potencialmente mortales como consecuencia de las complicaciones del síndrome de Stevens-Johnson. Tras la erupción y desprendimiento de la piel, los pacientes están en riesgo de infección a través de llagas en la piel, sepsis de la sangre y el shock o insuficiencia orgánica relacionada y daño de órgano permanente. La erupción grave causada por clormezanona través de síndrome de Stevens-Johnson también puede causar permanentes en la piel y lesiones oculares y pérdida de cabello o las uñas.

Beserol también tenía el potencial de causar una serie de efectos potencialmente mortales o secundarios permanentes.

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La única solución para los efectos secundarios de Beserol y fármacos relacionados era eliminar la causa de la reacción que produce el síndrome de Stevens-Johnson. Por lo tanto, los médicos suelen aconsejar a los pacientes a dejar de medicación y evitar de forma permanente todos los compuestos químicos relacionados. Debido Beserol y otras drogas que contienen clormezanona resultaron en una alta incidencia de síndrome de Stevens-Johnson tal, las drogas fueron universalmente retirados en lugar de simplemente ser advertido contra durante algunos pacientes.

Las drogas fueron universalmente retiradas.

Aprobación de Beserol y otros medicamentos que contienen clormezanona comenzó a ser retirada por la OMS en 1996, después se descubrieron los efectos secundarios graves, y continuó durante varios años hasta que todos los países regulados por la OMS habían emitido advertencias contra la familia de fármacos. Una advertencia universal contra Beserol también se publicó en 2003 en un informe global de la OMS.

Una advertencia universal contra Beserol se publicó en 2003.
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