Los problemas de hernia de malla

Después de la cirugía, algunos pacientes experimentan la hinchazón debido a fluido atrapado en o alrededor de la inserción de la malla. En algunos casos, el líquido se disipa sin intervención médica. En otros casos, el médico puede necesitar para drenar el líquido (típicamente un procedimiento en el consultorio).

Algunos pacientes desarrollan infecciones después de la cirugía. En muchos casos, estas infecciones pueden ser tratadas con un breve curso de antibióticos y que no se repitan.

Se han hecho algunos informes confirmados con respecto malla implantados quirúrgicamente sea desalojado y permitiendo una recurrencia de la hernia. Si bien este tipo de complicaciones son relativamente poco probable, hinchazón o dolor inesperado en y alrededor de la hernia tratados deben ser examinados por su médico. La fiebre también puede indicar una complicación médica que requiere tratamiento-en contacto con su médico si tiene fiebre después de la cirugía.

En 2006, la FDA de Estados Unidos recordó Proceder productos malla quirúrgica debido a que las capas se pueden separar, y cuando la capa de polipropileno se expone al intestino, los pacientes tenían un mayor riesgo de adherencias y fistulización intestinal. En 2005, la FDA de Estados Unidos recordó Composix Parches de malla Kugel, ya que pueden romperse y causar perforaciones intestinales o fístulas. La retirada de productos Composix se amplió en 2006 y 2007 para cubrir otros modelos de productos.

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Aunque un número de problemas y el retiro de material de malla se han producido en los últimos años, la reparación de una hernia abdominal con malla sigue siendo el método preferido.

Un estudio publicado en 2000 comparó los pacientes que tenían ya sea la reparación con malla de hernia o la reparación de sutura. Tres años después de la cirugía, el 43 por ciento de los pacientes que tenían la reparación con sutura tuvo recidiva de la hernia, en comparación con el 24 por ciento de los que tienen hernias fueron reparados con malla.

Un estudio a largo plazo realizado en Baystate Medical Center Campus de la Escuela de Medicina de la Universidad de Tufts en Massachusetts que concluye en 1994 encontró que el uso de malla de poliéster multifilamented resultó en una tasa significativamente mayor de complicaciones por paciente, incluyendo infecciones y hernias más recurrente, sin embargo, el técnica de colocación no tenía relación con el resultado del paciente. El estudio concluyó que malla de poliéster ya no se debe utilizar para la reparación de hernia incisional.

Aunque la mayoría de las cirugías de hernia implican hernias abdominales, el término "hernia" puede referirse a cualquier lugar en el cuerpo donde parte de un órgano sobresale a través de una zona debilitada o un desgarro en una pared muscular. Con una hernia abdominal, el tracto intestinal puede ser "atrapado" en la porción de hernia de la pared abdominal.

La mayoría de las hernias requieren cirugía. La cirugía de hernia por lo general se requiere para volver a colocar cualquier la parte del órgano que se sobresale de la abertura y para cerrar la abertura.

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En la década de 1800, los médicos señalaron que se requería un material artificial para reforzar las paredes del abdomen después de un trauma o cirugía. Fue un siglo más tarde, en 1959, cuando Francis Usher introdujo una malla de polietileno. Hoy en día, materiales de malla biomédicas se clasifican sobre la base de las características físicas del material --- que es más importante, el tamaño de poro y la porosidad relacionada.