Preparación de terc-butilo Chloride
cloruro de terc-butilo (también llamado 2-cloro-2-metilpropano), p.e. 51 grados C, C.A.S. número 507-20-0, es un reactivo útil que es simple de preparar. La combinación de alcohol terc-butilo y ácido clorhídrico, la reacción procede a través de un mecanismo Sn1. La tarea se convierte entonces en uno de separar el producto deseado en una forma purificada, libre de reactivos y subproductos.
Contenido
- Las reacciones básicas
- Video: organica - cloruro de terbutilo
- Preparación de cloruro de terc-butilo del principiante
- Video: obtencion del cloruro de metilo - uleam - facultad de ingenieria industrial-quimica organica
- Discusión
- Ficha de datos de seguridad de materiales
Las reacciones básicas
El alcohol terc-butilo primera interactúa con un protón ácido clorhídrico (H +) para formar un alcohol protonado y un ion cloruro. Las reacciones básicas para ello son:
HCl `(H +) + (Cl-) y
(CH3) 3-C-OH + (H +) `(CH3) 3-C- (OH2 +)
El grupo (OH2 +) elimina lentamente una molécula neutra de agua, dejando la carga además de en el átomo de carbono central. Esto se puede escribir:
Video: Organica - Cloruro de terbutilo
(CH3) 3-C- (OH2 +) `(CH3) 3-C + + H2O
En este punto, el resto de cloro cargado negativamente se une rápidamente donde el agua fue apagado, que forma el cloruro de terc-butilo.
(CH3) 3-C + + (Cl-) `(CH3) 3-C-Cl
Preparación de cloruro de terc-butilo del principiante
Video: Obtencion del Cloruro de Metilo - ULEAM - Facultad de Ingenieria Industrial-Quimica Organica
En un pequeño frasco en un capó, combinar alcohol terc-butilo con suficiente ácido clorhídrico para utilizar todo el alcohol, dejando un ligero exceso de ácido. El alcohol terc-butilo se disuelve en el ácido clorhídrico, ya que es soluble en agua, pero como cloruro de terc-butilo no es muy soluble, se forma una segunda capa que flota en la parte superior de la capa de agua.
Se separan las dos capas utilizando un embudo de separación. La capa que contiene el cloruro de terc-butilo es la capa superior, ya que el producto es más ligero que el agua. Lavar esta capa superior con sólo una solución poco diluida de bicarbonato de sodio para eliminar el ácido residual a partir del cloruro de butilo. Una vez más la separación de la capa superior en otro recipiente, añadir un poco de sulfato sódico anhidro a ella para deshacerse de la humedad restante. Después de este paso, el filtro y mantener el líquido y, a continuación, separar por destilación usando un matraz de destilación y un aparato condensador simple. El destilado resultante es cloruro de terc-butilo puro.
Discusión
Aunque fabricación de cloruro de terc-butilo sigue el mecanismo denominado Sn1 (sustitución nucleófila logrado en un solo paso), en el caso de cloruro de n-butilo, o cloruro de butilo de cadena lineal, su formación sería por una reacción Sn2 (en dos etapas) . En el caso de la formación de cloruro de butilo secundario, sin embargo, ambos mecanismos de reacción, Sn1 y Sn2, se aplican.
Ficha de datos de seguridad de materiales
El peligro principal de cloruro de terc-butilo es su inflamabilidad. Ver la Hoja de Datos MSDS para más detalles.