¿Cuáles son los síntomas de la displasia cortical?

Una afección congénita es aquella que afecta a un niño mientras está todavía en el útero y permanece después del nacimiento. displasia cortical es uno de tales condiciones. En el desarrollo normal del cerebro, células cerebrales llamadas neuronas forman en el núcleo del cerebro, a continuación, migrar a las capas exteriores del cerebro como las capas se desarrollan más tarde en el embarazo. En los casos de displasia cortical, las neuronas pueden no migrar al lugar correcto durante el desarrollo, causando un cierto nivel de deformación en capas del cerebro. En algunos casos, las capas no se desarrollan completamente.

El síntoma más común de la displasia cortical es convulsiones epilépticas. Las convulsiones normalmente se repiten con variada frecuencia y severidad, dependiendo del niño. Si las convulsiones del niño están asociados con displasia cortical, los episodios comenzarán poco después del nacimiento del niño. Si las convulsiones comienzan más tarde en la vida, entonces los episodios no son de displasia cortical. Los niños con displasia cortical también pueden tener otros síntomas, incluyendo una cabeza anormalmente grande, reflejos lentos, en cualquier parte del cuerpo y torpeza al caminar. Ellos pueden sufrir de trastornos psicológicos, como retraso mental o comportamiento agresivo o anormal espontánea. Pueden tener dificultades para aprender a hablar.

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El tratamiento de los síntomas de displasia cortical varía en función de la gravedad de la condición física y la salud general del niño. En algunos casos, un niño con displasia cortical sólo necesite medicamentos anticonvulsivos para ayudar a prevenir las convulsiones. En casos más severos, los médicos pueden determinar el mejor tratamiento es eliminar la parte dañada del cerebro. La eliminación de una parte del cerebro es un procedimiento peligroso que ofrece resultados impredecibles. Los médicos recurren a la cirugía sólo cuando están convencidos de que no hay otro tratamiento disponible.

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En su mayor parte, la aparición de los síntomas displasia cortical es al azar. Los médicos no son capaces de identificar cualquier factor de riesgo que podrían aumentar las posibilidades de un niño nazca con la enfermedad. En algunos casos, puede ser que la displasia cortical se encuentra en la composición genética de un miembro particular de la familia, pero no hay ninguna relación clara todavía entre la genética y la condición.

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Mientras que algunos síntomas de la displasia cortical pueden ser similares a la epilepsia, no son la misma enfermedad. displasia Coritcal es una posible causa de la epilepsia, pero no es la única causa. Muchas condiciones pueden conducir a la epilepsia, incluyendo daño cerebral como resultado de un accidente, el alcoholismo o abuso de drogas. La epilepsia no es necesariamente una condición congénita - ya que puede aparecer en cualquier momento de la vida - mientras que, displasia cortical comienza cuando el niño aún está en desarrollo en el útero.