Cuáles son las causas del mieloma múltiple?

El mieloma múltiple, también llamado mieloma o mieloma de células plasmáticas, es una forma incurable pero tratable de cáncer, y es una enfermedad de la sangre que afecta a las células plasmáticas. Las células plasmáticas se desarrollan en la médula ósea y son un componente importante de su sistema inmunológico, ya que producen anticuerpos que ayudan a combatir las enfermedades e infecciones. En el caso del mieloma múltiple, estas células se vuelven anormales, aumentar en número y puede llegar a ser maligno, viajando a través del torrente sanguíneo a recoger en la médula ósea, donde causan daño permanente al tejido sano. Es importante entender todo lo que pueda acerca de esta condición con el fin de recibir una atención eficaz.


Factores de riesgo

  • Por desgracia, la causa exacta de esta enfermedad es todavía desconocen, sin embargo, algunos de los factores enumerados aquí se puede poner en un riesgo creciente. De acuerdo con la Fundación de Investigación de mieloma múltiple, los hombres son más propensos a desarrollar mieloma múltiple entonces las mujeres. Por lo general se diagnostica en personas mayores de 45 años de edad, y el riesgo continúa aumentando con la edad. La mayoría de los pacientes diagnosticados con esta enfermedad son mayores de 65 años, y los afroamericanos tienen el mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.

La exposición a los productos químicos

  • La exposición continua a la radiación puede aumentar el riesgo de myeloma- múltiples esto puede ocurrir en trabajadores de hospitales que administran las pruebas y tratamientos con radiación. Según la Sociedad Americana del Cáncer, algunos estudios han sugerido que los trabajadores de ciertas industrias relacionadas con el petróleo pueden estar en mayor riesgo también. Sin embargo, la Sociedad Americana del Cáncer, además, que la exposición a la radiación representa tan sólo un pequeño número de casos de mieloma múltiple.

Genética y Predisposición

  • El mieloma múltiple parece funcionar en algunas familias. Si un hermano o padre tiene mieloma, una persona es cuatro veces más probabilidades de contraer la enfermedad. Sin embargo, en algunos casos, los pacientes no tienen parientes afectados, por lo que este no es un marcador definitivo. La investigación ha demostrado que las células de mieloma pueden mostrar anomalías en sus células humanas normales cromosomas- por lo general contienen 46 cromosomas, pero en las células de mieloma, el cromosoma número 13 siempre se encuentra. Esta supresión parece que el mieloma más agresivos y resistentes al tratamiento.

Otras enfermedades de células plasmáticas

  • Según la Clínica Mayo, los estudios publicados en el New England Journal of Medicine sugieren que si está presente gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) o plasmocitoma solitario, existe un riesgo mayor de desarrollar mieloma múltiple. GMSI se caracteriza por una proteína anormal que se produce por las células plasmáticas, que luego pueden progresar en el mieloma múltiple o de otra forma rara de sangre o de médula cáncer. plasmacitoma solitario es similar al mieloma múltiple, excepto que se diagnostica en los casos en que sólo un tumor de células plasmáticas es fundadores esta condición se puede propagar a otras células y convertirse en el mieloma múltiple.

Los síntomas

  • Video: Mieloma múltiple - ¿Cuáles son los síntomas?

    Video: Síntomas del mieloma múltiple

    Video: ¿Cuáles son las causas y síntomas del mieloma múltiple?

    Los síntomas de comenzar las etapas del mieloma múltiple son similares a los de muchas otras condiciones médicas. Los síntomas comunes incluyen dolor de huesos (en la mayoría de los casos en la parte posterior), huesos rotos sin explicación (por lo general en la columna vertebral), sensación de debilidad y cansancio, siendo, infecciones frecuentes sed excesiva, fiebre constante, pérdida inexplicable de peso, náuseas, estreñimiento y una necesidad frecuente orinar. Un diagnóstico de mieloma múltiple sólo puede hacerse a través de una combinación de análisis de sangre, rayos X, análisis de orina y al someterse a una biopsia cuando sea necesario. Si usted nota cualquiera de estos síntomas, hable con un médico.

Artículos Relacionados