Tipos de leucemia en adultos

Además de tipo de célula, la leucemia se clasifica como aguda o crónica. La leucemia aguda tiene un inicio rápido y células inmaduras (blastos) son producidas y liberadas en el torrente sanguíneo rápidamente. La leucemia crónica se desarrolla más lentamente, y algunas células puede parecer maduro, pero a menudo son anormales y no funcionan correctamente.

mieloide aguda (mielógena) leucemia se llama una variedad de nombres, tales como mieloblástica, promielocítica, monocítica, eritroide y granulocítica, ya que surge de las células madre mieloides que producen todas las células de la sangre, excepto para lymphoctyes. Las anomalías cromosómicas o mutaciones de genes se encuentran con algunos tipos de LMA. AML es a veces un cáncer secundario causado por la quimioterapia.

AML se propaga rápidamente a través de la sangre a otros órganos, tales como el cerebro, el hígado y el bazo, lo que resulta en fiebre, infección, anemia, órganos internos agrandados, dolor de la médula ósea, debilidad, y sangrado. Según la Sociedad Americana del Cáncer, leucemia mieloide aguda es más común en adultos mayores de 40 años (promedio 67 años). Si bien existe la posibilidad de cura, el pronóstico es malo para los mayores de 60 años con la muerte dentro de un año de diagnóstico común.

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mieloide crónica (mielógena) leucemia suele estar relacionada con un defecto específico en el cromosoma Philadelphia (22). Mientras que la médula ósea produce algunas células normales, se produce en exceso de células inmaduras (hornos) de varios tipos. LMC se extiende lentamente y puede causar pocos síntomas durante años. La Sociedad Americana del Cáncer afirma que la producción de células con el tiempo se expande a lo largo de la médula ósea en los huesos largos y también en el hígado y el bazo, causando que estos órganos se agrandan. La gente comienza a sentir cada vez más cansada y le falta el aire y pueden experimentar molestias, los órganos se agrandan. La muerte ocurre generalmente entre tres y cinco años después del diagnóstico.

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linfocítica (linfoblástica) La leucemia aguda se deriva de la sobreproducción incontrolada de linfocitos inmaduros (linfoblastos) por las células madre linfoides. El Instituto Nacional del Cáncer informa que los linfocitos comprenden células B, células T y células asesinas naturales, todos los cuales son células que son críticos para el sistema inmune. Con todo, estas células no funcionan correctamente y la producción de otras células necesarias, tales como los glóbulos rojos y las plaquetas, caídas, lo que resulta en un aumento de las infecciones, anemia, falta de aliento y sangrado. Las células leucémicas extienden por todo el cuerpo causando agrandamiento del hígado y el bazo y el dolor de huesos. Las células pueden propagarse al cerebro, causando dolor de cabeza y náuseas y vómitos. ALL en adultos es más común en los hombres blancos de más de 70 y, a menudo está relacionada con la quimioterapia o trastornos genéticos anteriores, como la trisomía 21 (síndrome de Down). El pronóstico es malo en los adultos.

La leucemia linfocítica crónica es el tipo más común de leucemia y, según el Instituto Nacional del Cáncer, se produce principalmente en adultos de mediana edad o posteriormente. CLL más a menudo se deriva de la producción de linfocitos B anormales, que viven más tiempo que las células normales, pero han deterioro de la función. Estas células comienzan a acumularse en la sangre. Los ganglios linfáticos se agrandan como los linfocitos quedan atrapados. Con el tiempo el hígado y el bazo se agrandan, y la anemia y sangrado pueden ocurrir como la producción de glóbulos rojos y plaquetas disminuye. La deficiencia en el sistema inmunológico puede dar lugar a infecciones bacterianas y virales graves. La supervivencia oscila entre ocho y 12 años después del diagnóstico.