Enfermedades mortales en niños

Mitochondrial Encefalopatía es una condición causada por mutaciones en el material genético (ADN) en las mitocondrias. Los pacientes con encefalopatía mitocondrial desarrollan disfunción cerebral, a menudo acompañada de convulsiones y dolores de cabeza intensos. No se conoce ninguna cura para esta enfermedad y los médicos administrar el estado del paciente para esta enfermedad progresiva y fatal. Algunos de los síntomas de esta enfermedad incluyen el desarrollo cognitivo anormal y episodios similares a accidente cerebrovascular. No hay datos específicos para el número de años que un paciente con esta condición puede vivir. El tipo de enfermedad mitocondrial y medicamentos utilizados para el tratamiento determina el tiempo que el paciente puede vivir. Sin embargo, todas las personas que sufren de esta condición tendrán una vida más corta.

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Esta condición conduce al cáncer cerebral rara en niños. El glioblastoma multiforme no tiene cura y por lo general conduce a la muerte de los individuos afectados. Esta enfermedad afecta principalmente a los niños, pero a veces afecta a los adultos también. Se están haciendo progresos en la identificación y estudio del gen que causa la enfermedad. El gen ha sido identificado y nombrado "mutadas múltiples cánceres avanzados" con un MMAC1 acrónimo. Sólo una de cada 20 personas de los pacientes de esta enfermedad sobrevive durante más de tres años

La fibrosis quística (CF) es otra enfermedad mortal en niños. Sin embargo, la medicina moderna ha hecho avance espectacular en la comprensión y el diagnóstico de la fibrosis quística. Nuevas mejoras en la detección temprana, la terapia de antibióticos, así como el apoyo nutricional y la atención han mejorado la esperanza de vida de los niños que sufren de esta enfermedad. Es probable que en los próximos años una cura para la fibrosis quística se pudo encontrar, pero hasta ahora, todavía se clasifica como una enfermedad mortal. La esperanza de vida para la fibrosis quística es de entre 35 y 37 años de edad.

enfermedad de Alexander (ALX) es un trastorno del sistema nervioso mortal poco frecuente que afecta a bebés y niños. Es una condición debilitante a menudo acompañada de fiebre alta y convulsiones. No tiene cura y es sólo cuestión de tiempo antes de que tome la vida de una persona afectada por esta enfermedad. Algunos de los síntomas de la enfermedad de Alexander incluyen deterioro mental progresivo. La esperanza de vida de los pacientes de esta enfermedad es muy variable.

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leucodistrofias pediátrico es una enfermedad muy rara, sin embargo, No mucho se sabe acerca de esta condición que siempre conduce a la muerte. La enfermedad afecta a los niños pequeños. El cerebro del niño afectado carece de mielina. Este es un recubrimiento de grasa que cubre las células del cerebro y ayuda a aislar el cerebro al igual que un cable eléctrico aislado. Sin mielina, señales eléctricas lentos ocurren entre neutrones. Esta deficiencia causa la esclerosis múltiple. Un niño diagnosticado con esta condición puede vivir durante un año o menos.