SRA. Vs. fibromialgia

Mientras que la medicina en el siglo 19 no fue establecido como lo es hoy en día grabaciones y dibujos realizados en la década de 1800 revelan que los pacientes tenían lo que hoy conocemos como la esclerosis múltiple. La enfermedad fue dado por primera vez un nombre en 1869 por Jean-Martin Charcot profesor de neurología. Por desgracia, poco se sabe acerca de la causa y por lo tanto los tratamientos no eran muy eficaces. A mediados de los años 1900 se supo más de lo que estaba causando esta condición y en este tiempo se formó la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple. A finales de la década de 1900 con los avances en la investigación, los científicos siguieron a reducir lo que estaba causando los síntomas y comenzaron a desarrollar tratamientos más efectivos. Sin embargo, aún hoy en día todavía hay mucho que no sabemos acerca de esta condición.
Fibromyagia es una condición más recientemente diagnosticado. Sólo ha sido en los últimos diez años más o menos que la condición ha sido reconocido por los médicos. Sin embargo, las descripciones de lo que ahora llamamos fibromialgia se registraron ya en el siglo 17. No fue hasta 1987 que la Asociación Médica de Estados Unidos reconoció como una verdadera enfermedad que causa discapacidad. Sin embargo aún hoy en día todavía hay médicos que rechazan la fibromialgia como una condición real. La razón principal por la cual se debe a que la fibromialgia no se puede detectar con pruebas médicas estándar, tales como radiografías y análisis de sangre.

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica que ataca el sistema nervioso central. La enfermedad se produce cuando el cuerpo ataca sus propios mielina. La mielina es una sustancia grasa que rodea y protege las fibras nerviosas y puede incluso dañar las propias fibras. La dañado a los resultados de la mielina en el tejido de la cicatriz también llamada esclerosis, de ahí el nombre de la esclerosis múltiple.

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Con ambas condiciones no existen hallazgos de laboratorio claras o síntomas físicos para ayudar a identificar positivamente estas condiciones. Ambos requieren que el paciente para proporcionar una detallada historia clínica que no necesariamente ayudan a diagnosticar la enfermedad, sino más bien reglas otras condiciones posibles. Para MS a ser diagnosticada debe haber evidencia de daños en dos áreas específicas del sistema nervioso central que puede ser visto por una resonancia magnética, y el daño debe haber ocurrido al menos una polilla aparte.
Para la fibromialgia a ser diagnosticados ciertos síntomas deben estar presentes en los pacientes la libre informado de la historia clínica junto con la presencia de múltiples puntos sensibles en lugares característicos. Este criterio fue establecido por el Colegio Americano de Reumatología.

Síntomas de esclerosis múltiple y la fibromialgia varían mucho de un individuo a otro. No hay dos pacientes experimentan las condiciones de la misma manera exacta. Además, cada día puede ser diferente para las personas que viven con estas condiciones. EM puede provocar síntomas de fatiga, dolor, entumecimiento, pérdida del equilibrio, vértigo, pérdida de memoria y la espasticidad muscular entre muchos otros.

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Dado que no se conoce ninguna causa exacta de cualquiera de estas condiciones esto también significa desafortunadamente no hay cura. Las opciones de tratamiento tienen por objeto mejorar la calidad de vida y la reducción de la discapacidad tanto como sea posible.
El tratamiento de la EM es principalmente a través de la medicación. Hay una multitud de medicamentos utilizados y no puede haber un largo período de prueba para que coincida con el medicamento correcto y la dosis con cada paciente.

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