¿Cuáles son las etapas del síndrome de Sjogren?

El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune que afecta a aproximadamente cuatro millones de estadounidenses, de acuerdo con la Fundación Síndrome de Sjogren. Aunque tanto hombres como mujeres de cualquier edad pueden ser diagnosticados con el síndrome de Sjogren, es más común en mujeres mayores de 40. Alrededor del 50 por ciento de los enfermos tienen el síndrome de Sjögren primario, lo que significa que no tienen otra enfermedad autoinmune. Los otros tienen el síndrome de Sjogren secundario, significado se produce en conjunción con otro trastorno autoinmune, como el lupus o la artritis reumatoide. Aunque los síntomas del síndrome de Sjogren se pueden dividir en tres etapas, no todas las personas diagnosticadas con la enfermedad experimentará cada etapa.


La etapa I

  • La etapa I del síndrome de Sjogren afecta a las glándulas salivares y lagrimales. la disminución de saliva hace que su boca para ser seco, que puede hacer que hablar y comer algo difícil. También puede causar problemas dentales e infecciones orales. lagrimeo reducido hace que sus ojos se sientan seco y arenoso. También puede experimentar sensibilidad a la luz y una sensación de fatiga de los ojos o la tensión. Sus sentidos del olfato y el gusto también se ven afectados, y puede que tenga dolores musculares, dolor en las articulaciones, trastornos del sueño y la fatiga. Si usted es como el 45 por ciento de los pacientes con síndrome de Sjogren, su enfermedad permanecerá en la Etapa I.

etapa II

  • En la Etapa II del síndrome de Sjogren, sigue experimentando los síntomas de la Etapa I, pero la inflamación crónica que caracteriza el síndrome de Sjogren puede comenzar a afectar a los pulmones, los riñones, el hígado, los vasos sanguíneos y la piel. Esto es causado por los linfocitos, que anteriormente sólo se atacaron las células sanas de los conductos de lágrimas y glándulas salivales, que atacan a otros tejidos del cuerpo saludable. Los síntomas que experimenta en la Etapa II dependen de qué tejidos están atacando su linfocitos. Aproximadamente la mitad de las personas diagnosticadas con el síndrome de Sjogren progresará a esta etapa.

etapa III

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    En la etapa III del síndrome de Sjogren, que afecta aproximadamente al 5 por ciento de los pacientes, los linfocitos se vuelven cancerosas, lo que resulta en los linfomas. El diagnóstico más frecuente es el linfoma de células B no Hodgkin, visto en el 44 por ciento de los pacientes.

Diagnóstico

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    Su médico tiene muchas maneras de diagnosticar el síndrome de Sjogren. Normalmente pronto empezará por pedir diferentes tipos de análisis de sangre para ver si hay signos de inflamación o ciertos anticuerpos en la sangre, que se desarrollan en respuesta al síndrome de Sjogren. exámenes de la vista y pruebas de diagnóstico por imágenes también son herramientas de diagnóstico útiles. El médico también puede realizar una biopsia de las glándulas salivales, o ella puede tomar muestras de la saliva y la orina.

Tratamiento

  • Algunos pacientes en estadio I de Sjogren son capaces de manejar muy bien mediante el uso de gotas para los ojos y siempre tener agua a mano. Si esos remedios no funcionan, o si usted y su médico a elegir para tratar la enfermedad más agresiva, el médico puede prescribir medicamentos para estimular la producción de saliva, para reducir la inflamación e incluso para suprimir el sistema inmunológico. Ciertos tipos de cirugía también están disponibles. El tratamiento, por supuesto, depende de los síntomas que experimenta y la etapa de su enfermedad.

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