Cómo comprobar la densidad de algas
Algas vienen en una variedad de formas, desde unicelular a filamentoso. Para comprobar la densidad de algas unicelulares, se requiere generalmente un microscopio. Una diapositiva especial llamado un hemocitómetro contiene una cuadrícula con una cierta distancia que le permite decir cuántos hay algas en un área determinada.
Contenido
Cosas que necesitará
- Yodo
- Yoduro de potasio
- Agua destilada
- 250 ml con tapón de contenedor
- Ácido acético glacial
- Sifón
- Microscopio
- diapositiva hemocitómetro
Preparar la muestra y la solución de Lugol
Hacer la solución de Lugol a depositarse las algas. Para ello, mediante la adición de 10 g de yodo y 20 g de yoduro de potasio a 150 ml de agua destilada en un recipiente ml 250 que puede ser cerrado para el almacenamiento. Mezclar bien para disolver los productos químicos. Añadir aproximadamente 20 a 30 ml de agua destilada para un volumen total de 200 ml.
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Añadir 20 ml de ácido acético glacial. Este tapón y dejar que repose durante varios días antes de usar. Use las mismas proporciones para hacer una cantidad mayor o menor de la solución de Lugol.
Añadir 1 ml de solución de Lugol al vaso de precipitados de 250 ml. Añadir 200 ml de la muestra de algas. Asegúrese de que la solución de Lugol es bien mezclado en la muestra. Deje reposar el cilindro por un día o dos.
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180 ml quitar la parte superior de la muestra. Utilice un sifón para eliminar el agua de la parte superior del cilindro y evitar molestar a la parte inferior 20 ml como se retira la parte superior 180 ml.
Mezclar la parte inferior de 20 ml de la muestra inmediatamente antes del recuento.
Contando las algas
Preparar la diapositiva hemocitómetro. Una corredera típica hemocitómetro tiene dos rejillas contando con áreas separadas para aplicar una gota de la muestra de algas. Una gota de muestra se coloca en cada área y un cubreobjetos se coloca en la parte superior.
Contar las células de algas en cada cuadrícula. Registrar el número de algas en cada cuadrícula.
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Calcular el número de algas por área de la cuadrícula. La corredera hemocitómetro típicamente tiene varios tamaños de cuadrícula diferentes para permitir una gama de densidades a ser convenientemente contó. Registre el tamaño de la cuadrícula del área que utilice para contar las algas.
Calcular la densidad de algas. Por ejemplo, si se utiliza el tamaño de la rejilla de 1 mm, tomar el número total de algas contado, se divide por el número de rejillas que se utilizaron, y se multiplica por 1 / tamaño de la cuadrícula (1000).
Dividir por el factor de concentración (10) y este es el recuento de células de algas. La corredera hemocitómetro está diseñado para dar células por ml. El volumen de cada área de la muestra es típicamente una milésima parte de un milímetro, por lo que se multiplican las células por 1000, que le da la densidad de algas en las células por mililitro.
Consejos advertencias
- Determinación de altas concentraciones de algas se pueden realizar directamente sin usar Sección 1 instrucciones para concentrar la muestra. El método de recuento debe repetirse para aumentar la fiabilidad de la medición y para proporcionar conocimientos para el técnico. Para otros métodos para determinar la densidad de algas, ver Recurso 1.