Cómo contar las bacterias con un hemocitómetro

En biología, un hemocitómetro se utiliza para determinar la concentración de células en una suspensión. Estos dispositivos fueron desarrollados originalmente para realizar análisis de sangre --- que son un tipo de cámara de recuento que determina el número de células por unidad de volumen en una suspensión. Esto puede ser usado para contar casi cualquier tipo de célula, incluyendo células de bacterias. El hemocitómetro se utiliza en combinación con un microscopio para que pueda contar el número de células que aparecen en un patrón de cuadrícula.


Cosas que necesitará

  • papel de la lente
  • hemocitómetro
  • Suspensión de bacterias
  • Pipeta
  • Limpiar la superficie de espejo en el interior del hemocitómetro usando una hoja de papel de la lente. También, limpie el portaobjetos de la misma manera. Cuando el cubreobjetos es limpio, colocarlo dentro de la cámara, sobre la parte superior de la superficie de recuento.

  • Video: Ead-CEVI-RECUENTO DE LEVADURAS EN LABORATORIO-Cámara de Neubauer

    Video: Demostración de los cuadrantes para conteo de leucocitos en el hemocitómetro

    Diluir la suspensión suficiente para que las partículas en la suspensión no se solapan entre sí y arruinar su recuento.

  • Reunir una cantidad de la solución con una pipeta y exprimir la suspensión en la forma de V bien por lo que la superficie de espejo está apenas cubierto en la suspensión.

  • Video: Camara de Neubauer

    Coloque la cámara de recuento en el escenario del microscopio, y luego ajustar su microscopio de baja potencia para que la rejilla de recuento se pusieron sobre la mesa. A continuación, ajustar la ampliación de reconocer las bacterias tipo de registro que está viendo.

  • Video: CONTEO DE COLONIAS NOM 092 SSA1 1994

    Contar el número de células de las bacterias en cada pequeña rejilla. Usted tendrá que desarrollar su propio modelo de recuento basado en el tamaño de las células. Si las células son grandes, contar el número de células en las cuatro esquinas, además de la plaza central.

  • Determinar la concentración de células en la suspensión. Por lo tanto, digamos que se contaba 200 células en las cinco plazas principales. Cada cuadrado se cuenta tiene un volumen de 0,004 mm al cubo, por lo que si ha contado cinco plazas, su volumen combinado es de 0,02 milímetros en cubos.

  • Se divide el número de celdas que contado por el volumen total de las plazas. Así que si se contaba 200 partículas en un volumen en cubos 0,002 milímetro, la concentración sería 200 / 0,02 que es igual a 10.000 células por mm en cubos.

  • Multiplicar el volumen resultante por 1000, ya que hay 1.000 milímetros cúbicos en un centímetro cúbico, que es el mismo que un mililitro. Por lo tanto, su concentración resultante sería de 10 millones de células por mililitro.

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