Causas polychromasia

La mayoría de los glóbulos rojos se hacen y se madura en la médula ósea. Los glóbulos rojos en desarrollo todavía tienen que hacer las proteínas, por lo que todavía tienen un núcleo y estructuras de proteínas de decisiones llamadas ribosomas. Puesto que la única función de un RBC madura es para transportar oxígeno, normalmente cuando un RBC se libera de la médula ósea, el núcleo y los ribosomas están ausentes. RBCs liberados de la médula ósea antes de tiempo todavía tienen algunas ribosomas izquierda, y que es lo que causa el color azul grisáceo cuando se expone a Wright; tinción de Giemsa en una diapositiva.

Una hormona llamada eritropoyetina (EPO), producida por los riñones, controla la velocidad de producción y liberación de RBC de la médula ósea. Cuando los niveles de EPO aumentan, los glóbulos rojos más inmaduros son liberados de la médula ósea, que resulta en polychromasia. EPO generalmente se libera en respuesta a la anemia (un número reducido de glóbulos rojos en la sangre), de modo anemia debe considerarse una causa de polychromasia.

Causa de la anemia se redujo la producción de glóbulos rojos y la producción de glóbulos rojos que son defectuosos de alguna manera. Las deficiencias dietéticas de hierro, ácido fólico o vitamina B12 pueden causar la producción de un menor número de glóbulos rojos y causar los que son producidos a tener menos de la proteína de transporte de oxígeno, la hemoglobina. anemia aplásica es un fallo generalizado de la médula ósea para producir suficientes células sanguíneas, incluyendo los glóbulos rojos. Una condición genética llamada talasemia causa la producción de los glóbulos rojos con hemoglobina defectuosa que no pueden sobrevivir.

Otra causa de la anemia es el aumento de la pérdida o destrucción de los glóbulos rojos. Un ejemplo obvio de esto es la pérdida de sangre de la hemorragia, que puede causar anemia severa. Hay otras condiciones que pueden causar la destrucción de los glóbulos rojos y sin pérdida de sangre, lo que se conoce como anemia hemolítica. anemia hemolítica puede ser causada por trastornos autoinmunes, defectos genéticos bioquímicos (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) o por un trauma mecánico, tal como ocurre en la cirugía del corazón. La anemia falciforme es una combinación de la producción defectuosa y una mayor destrucción, en la que los defectos genéticos en la producción de glóbulos rojos causa anemia hemolítica en ciertas circunstancias.

Policromasia también puede ocurrir cuando la médula ósea está dañado, que conduce a la liberación prematura de los glóbulos rojos. La causa más común de daño de la médula ósea generalizada es la infiltración por las células malignas (cancerosas), ya sea desde la médula ósea en sí (leucemia) o como resultado de metástasis a partir de otros tejidos. Otra causa es la fibrosis de médula ósea, en el que el crecimiento incontrolable de células sanguíneas inmaduras de varios tipos conduce a la formación de tejido cicatricial que daña el hueso.